För läkare

 
 
  Start > Om depression > Farmakokinetik > Halveringstid
   Farmakodynamik och
   kinetik
   Har patienten tagit sitt
   läkemedel
   Absorption
   Biotillgänglighet
   Distributionsvolym
   Metabolism
   Halveringstid
   Interaktioner
   Therapeutic Drug
   Monitoring (TDM)
   Referenser
Halveringstid (t ½)
av Professor Finn Bengtsson
 
Olika preparat har olika halveringstid. I FASS brukar som regel den för preparatet genomsnittliga t½ redovisas. Denna uppgift samt förekomsten av farmakologiskt aktiva metaboliter kan vara viktig att känna till. Fluoxetin har mycket lång halveringstid, cirka 7 dygn för modersubstansen och cirka 28 dagar för huvudmetaboliten som är farmakologiskt aktiv. Moklobemid har däremot en mycket kort halveringstid, mellan 1 – 3 timmar. Detta har betydelse för hur lång tid det tar att uppnå steadystate (tumregel 5 x halveringstiden, se bild) samt också för doseringsintervall. I princip kan man säga att t½ på > 20 timmar räcker det med dosering 1 gång per dygn. Leverns kondition beroende på ålder och förekomst av sjukdomar har självklart betydelse. Det är ingen ovanlighet hos äldre personer att t½-tiden
i FASS är dubbelt så lång för många läkemedel.

Senast uppdaterad: 2001-11-27

 
 
  
 

 
  © Organon AB 2006 - Fiskhamnsgatan 6A, 414 58 Göteborg, telefon 031-720 65 00, fax 031-720 65 01
  Om deprimerad.net | webmaster@organon.se | www.organon.se